Vacina contra a pandemia de gripe parece melhor do que a maioria dos rivais "
Uma nova vacina contra a gripe pandêmica é eficaz na proteção de 80% das pessoas que a recebem, diz seu fabricante, a GlaxoSmithkline. Um novo aditivo foi usado para aumentar a eficácia da vacina, o que significa que apenas uma pequena dose é necessária. Sanofi-Aventis, outra empresa que está recebendo uma vacina contra a gripe pandêmica pronto, tinha relatado anteriormente que o seu só foi eficaz para 50% das pessoas que receberam o tiro.
A Glaxo está entre uma trinta empresas em todo o mundo que estão desenvolvendo uma nova vacina destinada a proteger os seres humanos contra a gripe aviária . A Glaxo está testando duas vacinas, uma com um aditivo padrão e outra com um novo aditivo.
O objetivo do novo aditivo é obter uma resposta imune mais forte de uma vacina H5N1 de baixa dose. Por outras palavras, o aditivo, ou adjuvante, Torna a vacina mais poderosa.
Se for necessária uma dose mais baixa, mais pessoas podem receber a vacina.
80% dos voluntários receberam 3,8 ug de antígeno e demonstraram uma forte resposta imunológica seroprotetora - bem acima dos critérios estabelecidos pelas agências reguladoras para os registros de vacinas contra influenza. GSK diz que nenhuma outra vacina H5N1 mostrou resultados de eficácia tão elevados.
JP Garnier, CEO da GSK, disse que "Esses excelentes resultados de ensaios clínicos representam um avanço significativo no desenvolvimento de nossa vacina contra a gripe pandêmica." Esta é a primeira vez que uma dose tão baixa de antígeno H5N1 tem sido capaz de estimular esse nível de resposta imunológica forte. Ainda há muito mais trabalho a ser feito com este programa, Mas esta validação da nossa abordagem nos dá a confiança para continuar a desenvolver a vacina, incluindo a avaliação da sua capacidade de oferecer protecção cruzada para variantes da estirpe H5N1.
O experimento , que ocorreu na Bélgica, envolveu 400 adultos saudáveis com idade entre 18 e 60. A vacina foi produzida a partir de um vírus H5N1 inativado e um novo adjuvante Cada participante foi vacinado duas vezes durante o ensaio e quatro níveis de antigénio foram testados - 3,8 μg foi a dose mais baixa testada. Que teve lugar na Bélgica, envolveu 400 adultos saudáveis com idade entre 18-60. A vacina foi produzida a partir de um vírus H5N1 inactivado e de um novo adjuvante. Cada participante foi vacinado duas vezes durante o ensaio. Quatro níveis de antigénio foram testados - 3.8ug foi a dose mais baixa testada. Que teve lugar na Bélgica, envolveu 400 adultos saudáveis com idade entre 18-60. A vacina foi produzida a partir de um vírus H5N1 inactivado e de um novo adjuvante. Cada participante foi vacinado duas vezes durante o ensaio. Quatro níveis de antigénio foram testados - 3.8ug foi a dose mais baixa testada.
A Glaxo está entre uma trinta empresas em todo o mundo que estão desenvolvendo uma nova vacina destinada a proteger os seres humanos contra a gripe aviária . A Glaxo está testando duas vacinas, uma com um aditivo padrão e outra com um novo aditivo.
O objetivo do novo aditivo é obter uma resposta imune mais forte de uma vacina H5N1 de baixa dose. Por outras palavras, o aditivo, ou adjuvante, Torna a vacina mais poderosa.
Se for necessária uma dose mais baixa, mais pessoas podem receber a vacina.
80% dos voluntários receberam 3,8 ug de antígeno e demonstraram uma forte resposta imunológica seroprotetora - bem acima dos critérios estabelecidos pelas agências reguladoras para os registros de vacinas contra influenza. GSK diz que nenhuma outra vacina H5N1 mostrou resultados de eficácia tão elevados.
JP Garnier, CEO da GSK, disse que "Esses excelentes resultados de ensaios clínicos representam um avanço significativo no desenvolvimento de nossa vacina contra a gripe pandêmica." Esta é a primeira vez que uma dose tão baixa de antígeno H5N1 tem sido capaz de estimular esse nível de resposta imunológica forte. Ainda há muito mais trabalho a ser feito com este programa, Mas esta validação da nossa abordagem nos dá a confiança para continuar a desenvolver a vacina, incluindo a avaliação da sua capacidade de oferecer protecção cruzada para variantes da estirpe H5N1.
O experimento , que ocorreu na Bélgica, envolveu 400 adultos saudáveis com idade entre 18 e 60. A vacina foi produzida a partir de um vírus H5N1 inativado e um novo adjuvante Cada participante foi vacinado duas vezes durante o ensaio e quatro níveis de antigénio foram testados - 3,8 μg foi a dose mais baixa testada. Que teve lugar na Bélgica, envolveu 400 adultos saudáveis com idade entre 18-60. A vacina foi produzida a partir de um vírus H5N1 inactivado e de um novo adjuvante. Cada participante foi vacinado duas vezes durante o ensaio. Quatro níveis de antigénio foram testados - 3.8ug foi a dose mais baixa testada. Que teve lugar na Bélgica, envolveu 400 adultos saudáveis com idade entre 18-60. A vacina foi produzida a partir de um vírus H5N1 inactivado e de um novo adjuvante. Cada participante foi vacinado duas vezes durante o ensaio. Quatro níveis de antigénio foram testados - 3.8ug foi a dose mais baixa testada.
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